採用D65組合LED光源照射，並且在10°視場條件，完全滿足《中國藥典》2020版通則收載的溶液顏色檢查法-色差法檢測要求；

採用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能夠保證8年200萬次的測量；

採用雙光路傳感陣列傳感器，檢測更加精準；

具有藥物溶液的專屬的測量軟件，完全滿足色差法的檢測需求；

能夠快速的測量出待測樣品在《中國藥典》標準比色液中相近的色號；

工作站軟件具備五級權限和審計追蹤功能，完全滿足數據完整性要求；

具備兩種判斷模式，可選定標準判定結果或由儀器自動判定結果；

具備密碼有效性和報告電子簽名功能，並可定期自動或手動進行數據備份和還原；

工作日誌可進行電子備註，並可導出爲PDF格式進行查閱和存儲；

測量使用比色皿可與紫外分光光度計比色皿通用，減少用戶耗材使用成本；

報告格式爲PDF，並具備條形碼歸檔存儲，有效確保報告的有效性和唯一性；

可外接RS232等多種接口模式，需外接計算機，並在計算機配套操作系統中進行控制檢測；

可提供色品圖顯示和XYZ空間三維數據顯示；

測量波長範圍:360～780nm                 

照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中國藥典色度標準)

觀察者角度:2°/10°

比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm

測量口徑：10mm                        

最少測色加液量:1.5ml

顯示:透射圖/數據、色差值/圖、中國藥典標準比色液最接近色號、合格/不合格結果、檢測報告、工作日誌、審計追蹤、權限管理

測量間隔時間:1秒                            

測量時間:0.3秒

臺間差:總色差△E*的RSD≤1.5%

重複性:分光透射率：400～700nm以內，標準偏差在0.05%以內，

數據庫: 內置CFDA、EP和USP藥典數據，用戶也可自建數據